Не каждая супружеская пара готова заботиться и растить ребенка с синдромом Дауна или другими генетическими патологиями. Именно для предотвращения появления на свет новорожденных с такими отклонениями, которые иногда несовместимы с жизнью, Министерство Здравоохранения РФ издало указ в ноябре 2012 года.
Согласно данному документу, все будущие мамы в срок от 16 до 18 недель обязаны пройти тестирование сывороточных маркеров. Это позволяет врачам определить наличие у плода генных патологий.
Несмотря на то, что это обязательное тестирование на ХГЧ, АФП и свободный эстриол (так называемый «тройной тест») является полностью бесплатным, безопасным и с большой долей вероятности покажет, есть ли у плода хромосомные патологии, оно проводится лишь во 2-м триместре на достаточно позднем сроке (позже 16 недель). Однако прерывание беременности на сроках более 14 месяцев проблематичны и опасны. Именно поэтому многие мамы решаются заранее сделать неинвазивный пренатальный ДНК-тест цена которого невысокая, и каждая женщина может пройти его за свой счет.
Одним из самых востребованных и безопасных по праву является неинвазивный пренатальный тест в Lab-DNK, также называемый тестом НИПТ. Его плюс в том, что будущая мама уже на 9 неделе беременности сможет узнать:
Диагноз на таком сроке позволит женщине принять верное решение, и при необходимости, вовремя сделать аборт без каких-либо осложнений, что было бы проблематично, если бы диагноз был поставлен по истечении 16 недель.
Пройдя неинвазивное генетическое тестирование, женщина сможет узнать, не имеет ли эмбрион, развивающийся внутри нее, хромосомных отклонений. Эти отклонения, также известные как генетические мутации, могут быть связаны с количеством хромосом, их структурой или различными клетками эмбриона.
Большинство хромосомных заболеваний изначально приводят к летальному исходу, но с некоторыми можно прожить достаточно долго, хотя это сложно назвать полноценной жизнью. Часто правильным решением является прерывание беременности на раннем сроке, чтобы не ухаживать всю жизнь за ребенком с синдромом, который никогда не станет полноценным человеком.
Вероятность зачатия эмбриона, у которого разовьются трисомии (мутации) по некоторым хромосомам, растет с возрастом родителей. Начиная с возраста 35 лет, каждой женщине стоит пройти тестирование на ранних стадиях. И одним из самых безопасных является НИПТ, для проведения которого достаточно лишь сдать кровь из вены. Плюс ко всему результаты неинвазивного теста в разы точнее и надежнее обычного «тройного теста», положенного по закону.
Немаловажным фактором в пользу НИПТ является и установление отцовства. При сегодняшнем уровне эмансипации и сексуальной раскрепощенности, порой женщины просто не в состоянии с точностью определить, кто же на самом деле является биологическим отцом ребенка. А так, «запасшись» биологическими образцами от предполагаемого отца, можно будет с точностью определить, является ли ваш избранник реальным отцом будущего ребенка.
